Check Station 抗原検査キット(のど・鼻)

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       ① Check Station 抗原検査キット(のど・鼻)は、
         新型コロナウイルス変異株・二重変異株に対応いたします。        


② 新型コロナウイルス 感染対策にかかわる費用 非課税に(国税庁) 

国税庁:https://www.nta.go.jp/taxes/shiraberu/kansensho/faq/pdf/faq.pdf

P61 問9-5.《企業が従業員の感染予防対策費用を負担した場合の取扱い》に掲載されております。

以下資料を掲載させていただきます。

 
目次 
 


検査とPCR検査の違い
 

比較表

  抗原検査 PCR検査 抗体検査
目的

現在感染しているか?

を調べる

現在感染しているか?

を調べる

過去に感染したことがあるか?

を調べる

検査機器

簡易キット

判定までセルフで可能

検査機関に検体を提出

判定までセルフで不可能

簡易キット

判定までセルフで可能

判定までの

時間

 10 分 数日 10分


なぜ抗原検査キットを
「備蓄」「定期検査」する企業が増えているのか?
 

PCRと比べて すぐ判定

抗原検査は、即日わずか10分で感染確認が可能

一方でPCR検査は、郵送後の判定となり、一般的に「検査の翌日以降にしか感染確認ができない」

PCRと比べて 低コスト

抗原検査は、一般的に安価 (税込4,180円。数量によっての割引あり)

一方でPCR検査は、一般的に1万円程度

PCRと比べて 郵送不要

抗原検査は、病院に行かずにセルフで検査が可能。郵送も不要。

一方でPCR検査は、一般的に医療機関等に「外出」する必要があり、感染リスクもある

 Check Station 抗原検査キット(のど・鼻)が選ばれる理由
   

変異株に対応 

「懸念される変異株」にも対応いたします。
■イギリスで確認された変異ウイルスは「アルファ株」
■南アフリカで確認されたものは「ベータ株」
■ブラジルで確認されたものは「ガンマ株」
■インドで確認されたものは「デルタ株」

国内唯一
100% 

トップカンパニーであるVazyme社の検査キットは感度も特異度も   100%PCR検査(約70%の精度)と一致した臨床データを持つ唯一の抗原検査キットです。

豊富な導入実績と
カスタマイズ

空港などの交通機関、医療機関、金融機関、サービス業などナショナルブランドの大手企業様での豊富な導入実績がございます。
そのため、大手企業様ならではのご事情に合わせた納品方法など最適なプランをカスタマイズしてご提案することが可能です。

安定供給

1万個以上の単位のご注文にも安定供給できる生産能力と、小分け対応や拠点別配送、当日納品便、分割納品などの柔軟なロジスティック体制を整えております。

ボリューム
ディスカウント

1万個以上 5万個以上 10万個以上のご注文や、定期購入契約などにより国内最高精度の抗原検査キットをリーズナブルにご提供可能です。


新型コロナウイルス変異株・二重変異株 対応証明証
 

Check Station 抗原検査キット(のど・鼻)は、新型コロナウイルス「変異株」および「二重変異株」に対応いたします。
変異株には、「アルファ株(イギリス型)」「ベータ株(南アフリカ型)」「ガンマ株(ブラジル型)」、
二重変異株には「デルタ株(インド型)」がございます。

Check Station 抗原検査キット(のど・鼻)は、現在報告されているコロナウイルス変異株であってもウイルスの感度や特異性の検知には影響受けません。



商品情報
 

項目  内容
 商品  新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)抗原検査キット
 メーカー  Vazyme Biotech社(中国)
 測定原理・臨床データ  イムノクロマト法
 感度100% 特異度100%(海外第三者機関 n=200)
 判定時間   試料滴下後10分
 使用期限・保存  テストカートリッジ外袋に記載 ・ 密閉して冷暗所にて保存
 認証  CE認証
 販売単位  2箱(40キット)~
 納期

 通常はご注文日の翌日〜3日後 

*配送場所により、お届けに日数を頂戴する可能性がございます。

*取り寄せの場合は約2週間ほどかかります。 

使用上の注意

※ 本製品は研究用試薬です。

※ 検出キットの判定結果は治療および診断目的に使用することはできません。

※ 本製品の使用により発生した損害及び損失について弊社は責任を負いません。

※ 本検査で陽性反応が出た場合、お住まいの地域の保健所へご相談ください。

※ 箱から出して小分けにして保管する際は、チャック付きの袋に入れ密封し、冷暗所にて保管ください。 


CE認証
 

「CEマーク」とは、EU(欧州連合地域)で販売される指定製品に貼付を義務付けられる安全マークのことです。「CEマーキング」とは、EUの法律が定める安全基準を満たすことで表示できるCEマークを表示することを指します。


臨床データ
 

  感度
※陽性を陽性と判定する割合
特異度
※陰性を陰性と判定する割合
陽性(n=21)
(Vazyme test kit/PCR)
100% 100%
陰性(n=179)
(Vazyme test kit/PCR)
100% 100%
※PCR検査との精度比較(n=200)。
※テストは海外の第三者機関において臨床検体を用いて検証。
※陽性、陰性のサンプルはそれぞれの鼻腔ぬぐい液からの抽出液を検体として使用。
※こちらの抗原検査キットの検査結果は、確定診断としてお使いいただく事はできません。
※確定診断を得るには、保健所や医療機関で検査等を実施する必要がございます。
※保健所、医療機関で検査等を受ける前段階の目安としてお使いください。


製造元情報
 

【本部】
南京ヴァゼムメディカルテクノロジー株式会社
Nanjing VazymeMedical Technology Co., LTD.


住所:江蘇省南京経済技術開発区ケチュアン通り紅峰科学技術公園C2

【国内外拠点】
Vazymeは、国内の主要な州や都市にオフィスがあります。
北京、上海、江蘇省(南京、蘇州、楊州)、
浙江省(杭州、温州)、フーベイ県(ウーハン)、
山東省(ジナン、青島、大安)四川省(成都)、
ヘナン州(鄭州)、広東省(広州、深セン、福州)

また、米国の多くの大学と広範囲かつ綿密な協力関係を築いており、将来を見据えた戦略的な技術開発と予備力に注力しています。
事業範囲は世界をカバーしており、非直接販売エリアには安定した信頼できる協力エージェントがあり、海外エリアにもビジネスポイントを持っています。


操作方法・検査結果確認方法
 


操作方法


■スワブ(綿棒)の持ち方は?
スワブ(綿棒)は、えんぴつを持つように指先で握り、やさしく操作してください。
手の平で包み込むように握らないようにしてください。力が加わりやすくなってしまいます。(親指と人差し指で軽く挟む)

■どこから採取する?
鼻腔をぬぐう場合は、無理に挿入すると鼻出血することがありますのでやさしく操作してください。
特に乾燥する季節には咽頭での採取ががおすすめです。

※唾液での検査は口腔環境により検査精度が著しく低下するため推奨しておりません。

検査結果確認方法



詳しくは動画をご覧下さい